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性染色体遗传标记分析具有重要价值

来源： 中国亲子鉴定基因检测中心 日期：2012-07-18 点击： 0 属于： 新闻中心

人类23对染色体中，22对为常染色体．1对为性染色体。男性性染色体组成为XY，女性为XX．性染色体上也存在众多的多态性DNA遗传标记。因性染色体遗传方式的特殊性，上海亲子鉴定在某些特殊案件（如性犯罪及部分特定亲缘关系鉴定）中，性染色体遗传标记分析具有重要价值。

人类Y染色体属近端着丝粒染色体，由长臂Yq和微小的短臂Yp组成，DNA长度约60Mb。Y染色体两端各有一小部分称拟常染色区(pseudoautosomaL region, PAR)，位于Y染色体短臂末端的PAR称为PAR1，长约2.5Mb，PAR2位于长臂末端，长度小于lMb。PAR约占Y染色体的5%，上海亲子鉴定在减数分裂过程中，PAR可与X染色体的相应区段进行交换、重组。其余约95%的Y染色体区域为非重组区( non-recombining Y，NRY)或称Y特异性区，呈单倍型（haplotype．指位于同一染色体上紧密连锁的多个基因座的基因排列所构成的组合型别）独立向下遗传，由父亲传递给儿子，从而保证性别决定的基本功能，因缺乏重组，放Y染色体上基因较少。NRY区共有156个已知的转录单位，其中包括78个编码蚤白的基因。Y-DNA中大致有五类多态性遗传标记：卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA、插入或缺失及SNP。Y染色体STR基因座(Y-STR)是其中一种重要的遗传标记。

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